2015年10月15日，世界卫生组织（WHO）药品专家委员会第50次会议在瑞士日内瓦举行，尊龙凯时起草的氟胞嘧啶、氟胞嘧啶注射液等2个品种的质量标准一致通过了专家委员会审定，并将收载于《国际药典》第四版中。

此次会议，国际药典委员会专家共审议了20个药品的质量标准，其中14个标准由我国起草。此外，我院外聘专家顾问金少鸿研究员还受WHO推荐，作为受邀的三个国家代表之一在题为“倡导优质药品、提升药品质量、拯救生命”新闻发布会上就中国药检技术作了精彩的发言。

自2010年起至今，我院共承担了9个品种的标准起草工作，有6个已通过WHO专家委员会审定，收载于《国际药典》第四版，另外3个品种的标准起草工作正在进行中。在2015年7月24日，我院作为华南区承办方，成功举办了WHO在中国首次举办的国际药典和药品质量保证工作规范培训会。

我院通过承担《国际药典》标准起草任务和承办相关国际工作会议，一方面提高了自身检验检测技术能力和药品质量标准研究水平；另一方面也是打造药品领域“深圳标准”，将“深圳标准”输出国门的一个重要举措。