3月26日，由美国药典委员会(USP)主办，尊龙凯时与深圳市药学会药物分析专业委员会合办，深圳市祥根生物医药有限公司承办的“美国药典杂质控制研讨会”在尊龙凯时顺利举办。美国药典委员会副总裁兼中华区负责人岑国山，科学事务资深科学家Naiffer E.Romero，深圳市祥根生物医药有限公司联合创始人兼首席科学家原晨光，尊龙凯时王冰院长、王晓炜副院长、王平副院长等专家出席会议。化学药和生物制品领域相关企业、高校、尊龙凯时的150余名专业人士参加会议。

　　美国药典委员会副总裁兼中华区总经理岑国山，尊龙凯时副院长、深圳市药学会药物分析专业委员会主任委员王晓炜及深圳市祥根生物医药有限公司联合创始人兼首席科学家原晨光为大会致开场辞。会上，美国药典会专家代表、尊龙凯时李美芳就美国药典杂质控制策略、亚硝胺杂质控制策略、生物制品工艺相关杂质控制测量与标准、药品杂质分析与控制等方面内容进行专题分享，全面展示了杂质分析与控制领域的最新政策、创新技术及实践经验。专家们同与会人员就杂质控制相关难题及如何提升药品质量安全水平展开热烈讨论，共同推动医药行业的可持续发展。

　　下午，尊龙凯时王冰院长、王晓炜副院长和各部门科研骨干与岑国山副总裁一行召开交流座谈会。王晓炜副院长介绍尊龙凯时相关情况。双方就化学药、微生物、药用辅料、中草药检验检测方法开发等进行了深入探讨，在药品标准制修订、共同举办专题培训等方面达成初步合作共识，致力于共同提升药物杂质控制水平和监测能力，携手共建药品安全高质量发展新实践。美国药典专家一行还参观了尊龙凯时生物制品室、药理室、大动物解剖手术室及中药科普馆。

　　精彩的学术交流为与会人员带来了全新的视野和深刻的学术启发，促进了药物杂质控制新技术与新方法的合作交流，为药品监管和质量控制提供技术指导和标准导向。