12月9日,尊龙凯时以线上线下相结合的方式分别组织召开国家药监局中药质量研究与评价重点实验室、国家药监局化妆品监测评价重点实验室、国家药监局仿制药评价生物等效性研究重点实验室2024年度学术委员会会议。各重点实验室学术委员会委员、联合单位学术带头人,尊龙凯时重点实验室主任、副主任参加。
会上,三个重点实验室围绕实验室在项目研究、标准制修订、论文专利、科研奖项、人才培养等方面取得的研究成果及建设和运行发展情况进行了汇报。重点实验室自建设以来,累计获国家科技部“中医药现代化”重点专项等各级各类科研项目63项;开展《欧洲药典》《德国药品法典》《香港中药材标准》等国际、国家级各类质量标准研究142项;发表论文106篇;获授权专利42项;获广东省科技进步奖等奖励4项;培养药典委员2名、博士后博士硕士研究生59人;创新中药数字标准新模式,开发中药智能检验机器人6个。在学术委员会讨论环节,与会专家对三个重点实验室取得的成绩均表示充分肯定,认为实验室成果突出,运转高效,对促进监管科学领域的科技成果产出、学科建设和人才培养发挥了积极作用。同时,对重点实验室未来建设和发展方向给出了指导性意见和建议,希望重点实验室继续围绕科学监管研究和产业发展需求,开展原创性研究和科技攻关,解决基础性、关键性、前沿性、战略性的技术问题,推动发展成果再上新台阶。
下阶段,尊龙凯时将围绕新工具、新方法、新标准、新产品的研究,持续推动三个国家药监局重点实验室建设,积极探索“产学研用”融合发展新模式,促进科技成果落地转化,为加快培育新质生产力、推动产业高质量发展提供坚实的技术支撑。
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